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小鼠IL-2 ELISA試劑盒基于夾心 ELISA 方法，其中將樣品添加到預(yù)涂有細(xì)胞因子特異性捕獲抗體的 ELISA 聯(lián)排板中。其強(qiáng)度與樣品中細(xì)胞因子的濃度成正比。細(xì)胞因子的濃度通過與平行分析的細(xì)胞因子標(biāo)的連續(xù)稀釋度進(jìn)行比較來確定。

小鼠IL-5 ELISA試劑盒基于夾心 ELISA 方法，其中將樣品添加到預(yù)涂有細(xì)胞因子特異性捕獲抗體的 ELISA 聯(lián)排板中。通過添加生物化檢測(cè)抗體來檢測(cè)捕獲的細(xì)胞因子，其強(qiáng)度與樣品中細(xì)胞因子的濃度成正比。細(xì)胞因子的濃度通過與平行分析的細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)稀釋度進(jìn)行比較來確定。

小鼠IL-5 ELISA劑盒基于夾心 ELISA 方法，其中將樣品添加到預(yù)涂有細(xì)胞因子特異性捕獲抗體的 ELISA 聯(lián)排板中） 可產(chǎn)生有色產(chǎn)物，其強(qiáng)度與樣品中細(xì)胞因子的濃度成正比。細(xì)胞因子的濃度通過與平行分析的細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)稀釋度進(jìn)行比較來確定。

小鼠IL-12/-23（p40）ELISA試劑盒基于夾心 ELISA 方法，其中將樣品添加到預(yù)涂有細(xì)胞因子特異性捕獲抗體的 ELISA 聯(lián)排板中。通過添加生物化檢測(cè)抗體來檢測(cè)捕獲的細(xì)胞因子，其強(qiáng)度與樣品中細(xì)胞因子的濃度成正比。細(xì)胞因子的濃度通過與平行分析的細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)稀釋度進(jìn)行比較來確定。

小鼠IL-12/-23（p40）盒由活化的巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞分泌，并誘導(dǎo)記憶T細(xì)胞的增殖和IL-17的產(chǎn)生。

內(nèi)毒素檢測(cè)鱟試劑盒（快速凝膠法）不需要專業(yè)的培訓(xùn)，不需要高要求的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，并且不需要額外的實(shí)驗(yàn)器材。